Через метод CAR-T клеточной терапии прошли уже восемь пациентов – врач-онколог

Суть метода CAR-T клеточной терапии, разработанного РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии совместно с Институтом биоорганической химии НАН Беларуси, заключается в том, что из крови у пациента с резистентной формой лейкоза или лимфомы делают забор Т-лимфоцитов и модифицируют их на генном уровне, объясняет доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник РНПЦ онкологии и медицинской радиологии имени академика Н. Н. Александрова Наталья Конопля:

Иллюстративное фото

– Эти Т-лимфоциты обучают быть агрессивными по отношению к данному виду опухоли. После чего их размножают вне организма, а в это время у пациента уничтожают оставшиеся Т-лимфоциты, чтобы образовалась пустота. Затем в тело вводятся модифицированные – те самые CAR-T. Они устремляются к опухоли и начинают ее атаковать, одновременно интенсивно размножаясь. Этот метод разработан для тех онкопациентов, у которых все остальные варианты лечения признаны неэффективными.

На сегодня через CAR-T клеточную терапию прошли уже восемь больных с рефрактерной лимфомой, полная регрессия опухоли зафиксирована в шести случаях.

К слову, себестоимость локального производства CAR T-клеток значительно ниже импортных аналогов и составляет около 10 тысяч долларов США на одного пациента, не считая сопроводительного лечения. Ожидаемая терапевтическая эффективность не отличается от импортного прототипа и составляет 90 % клинического ответа.